研究事務局業務、治験調整事務局業務、プロジェクトマネジメント、などの臨床研究管理全般

■仕事のやりがい・魅力
　これまでの経験を活かし、旧来の枠組みや方法論に捕らわれずに新たなチャレンジを共に楽しんで仕事ができます。また臨床試験の一部分ではなく臨床データ全体的にプロジェクトに携わることができます。チームワークがよく、臨床試験全体に関わることができ、臨床試験をプロデュースし、働きがいや仕事の充実感を得ることができます。
また、環境にあわせた仕事の仕方、リモートワークも可能です。

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◆応募資格：
■スキル要件：研究事務局業務経験、治験調整事務局経験

（以下、歓迎するスキル）
・プロジェクトマネジメント経験、CRA経験、CRC経験
・業務責任者等の実績
・AROでのプロジェクトマネジメント経験
・ICCC経験者
・英語力があれば尚可
・新しいことにチャレンジしたい方
・従来のCROとは異なる方法で業務実施したい方
・臨床データ全般に関わりたい方

■こんな人と働きたい！人物像
・コミュニケーションをとりながら仕事を進めるのが好きな方
・発想が柔軟な方
・医療や薬に興味がある方
・仕事も遊びも一生懸命に取り組む方
・チームワークを大事にできる方
◆雇用形態：正社員

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◆勤務地：東京都豊島区

◆給与：500~800
万

◆勤務時間：勤務時間

休憩60分

09:00〜17:30
コアタイムなし

フレックスタイム制

有

内訳：完全週休2日制、土曜 日曜 祝日、年末年始6日

◆福利厚生：

健康保険
厚生年金
雇用保険
労災保険

在宅勤務
リモートワーク可
時短制度
出産・育児支援制度