【職務内容】
開発中の医薬品の原薬製造プロセス開発担当者として、以下職務内容を実施していただきます。
　・開発初期の医薬品原薬の製法開発、スケールアップ検討と製造管理
　・開発中後期の医薬品原薬のP3治験薬製造、PV製造/商用に向けての工業化検討、プロセス設計と製造管理
　・開発期間を通して製造プロセスの合理化検討
　・製造委託先の選定、管理

【この仕事の魅力】
有機合成化学、プロセス化学の知識・経験をフルに活かせる、専門性の高い仕事です。
開発の初期から後期までカバーするため、社外や社内の多くの部門との連携が必要な仕事でもあります。すなわち、CMC他部門、創薬研究／開発部門だけでなく、信頼性保証部門、サプライチェーン部門、米国子会社、社外の製造委託先等と連携、調整して業務を行います。このような連携を通じて、社内外で人的ネットワークを構築できます。
弊社の米国子会社、製造委託先等への海外出張の機会も多くありますので、グローバルで活躍できます。

（職場の雰囲気）
明るく結束力があり、それぞれの研究員を尊重しあえる職場雰囲気です。何でも自由に言い合える職場環境であると同時に、目標を達成するために自ら提案し、提案したことに挑戦できる職場です。

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◆応募資格：
英語で日常会話が可能、英語でビジネス会話が可能、英語でネイティブレベルで会話可能
◆雇用形態：正社員

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◆勤務地：大阪府大阪市

◆給与：600万円〜1,100万円

◆勤務時間：勤務時間

休憩60分

09:00〜17:50
専門業務型裁量労働制：始業9:00 終業17:50を基本とし、ご本人の決定に委ねます。
在宅勤務制度あり

◆福利厚生：

健康保険
厚生年金
雇用保険
労災保険

社員食堂・食事補助