【職務内容】
治験薬および製造販売後医薬品のケースプロセスを担当する部門です。
個別症例評価だけでなく、次のような業務も担当します。
　・副作用等個別症例（治験薬を含む）評価業務とそのプロセス管理・改善
　・規制当局への報告、海外提携会社／子会社への情報提供
　・業務委託先の管理
　・安全性情報収集プロセスの管理・整備　等

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◆応募資格：
6年制大学、大学院（博士）、大学院（法科）、専門職大学、大学院（その他専門職）、大学院（修士）、大学院（MBA/MOT）、4年制大学
◆雇用形態：正社員

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◆勤務地：大阪府大阪市

◆給与：520万円〜800万円

◆勤務時間：勤務時間

休憩60分

09:00〜17:50
＜勤務形態・勤務時間＞
企画業務型裁量労働制（始業9:00、終業17:50を基本とし、ご本人の決定に委ねます）
在宅勤務制度あり（月12日まで）

◆福利厚生：

健康保険
厚生年金
雇用保険
労災保険

社員食堂・食事補助